IBUSINUS

Prezentare: 20 COMPRIMATE

Producător: Sanofi

Data ultimei actualizări: 03.02.2022

Acest produs este indisponibil momentan.
Compoziție:
Fiecare comprimat filmat conține 200 mg ibuprofen, 30 mg clorhidrat de pseudoefedrina și excipienți: lactoză super tab spray-dried, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry II Blue. Indicații terapeutice:
Ibusinus este indicat ca antiinflamator, analgezic, antipiretic și decongestionant pentru căile respiratorii superioare și sinusuri.
Prin cele două substanțe active—ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină, determină decongestionarea naso-sinusală și ameliorarea simptomatologiei din cadrul sinuzitelor și afecțiunilor respiratorii.
Se recomandă în tratamentul sinuzitelor, rinosinuzitelor, afecțiunilor respiratorii și în tratamentul simptomatic al gripei. Contraindicații:
- pacienți cu hipersensibilitate la substanțele active (ibuprofen, pseudoefedrina) sau la oricare dintre excipienți;
- pacienți cu hipersensibilitate cunoscută (rinită, crize de astm bronșic, urticarie, polipi nazali și edem angioneurotic) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- pacienți aflați în tratament cu un inhibitor de monoaminoxidază (IMAO) sau timp de 14 zile după oprirea tratamentului cu IMAO. Ibuprofen nu va fi administrat pacienților cu următoarele afecțiuni prezente sau în antecedente:
- ulcer gastric sau duodenal în evoluție;
- tulburări inflamatorii gastro-intestinale;
- lupus eritematos diseminat sau alte colagenoze;
- hemoragii gastro-intestinale;
- hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii active;
- boli hematologice;
- insuficiență hepatică severă;
- insuficiență renală severă;
- insuficiență cardiacă decompensată. Ibuprofenul nu trebuie administrat înainte sau după operațiile pe inimă.
De asemenea, ibusinus nu se administrează la pacienții cu:
- tahiaritmii;
- hipertensiune arterială severă;
- feocromocitom;
- diabet zaharat;
- glaucom cu unghi închis;
- hipertrofie de prostată;
- hipertiroidism. Ibusinus nu va fi administrat la femeile gravide și la cele care alăptează.
Ibusinus nu trebuie administrat la copii cu vârstă sub 15 ani, la care sunt necesare alte forme farmaceutice cu concentrații mai mici. Precauții:
Ibusinus poate precipita apariția bronhospasmului la pacienții suferind de astm bronșic sau la cei cu antecedente de astrn bronșic sau afecțiuni alergice. Ibuprofenul poate cauza reacții alergice severe în special la persoanele alergice la acid acetilsalicilic, inclusiv iritații ale pielii, urticarie și nu va fi folosit la pacienții la care alte antiinflamatoare nesteroidiene au produs astfel de reacții, în foarte rare cazuri, în asociere cu tratamentul cu AINS, au fost raportate reacții cutanate severe, unele fatale, inclusiv dermatita exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză toxică epidermică. Cel mai mare risc de apariție a acestor reacții pare să fie la începutul tratamentului, apărând în majoritatea cazurilor în prima luna de tratament Administrarea Ibusinus trebuie întreruptă la primul semn de apariție a erupției cutanate tranzitorii cutanate, leziunilor mucoase sau orice alt semn de hipersensibilitate. Ibuprofenul poate cauza sângerări gastrice. în cazul vărsăturilor cu sânge, a scaunelor cu sânge sau negre, administrarea trebuie întreruptă.
Studii clinice și date epidemiologice din literatură au demonstrat că administrarea ibuprofenului, în special în doze mărite (2400 mg zilnic) și tratamentul pe termen lung poate fi asociat cu o creștere mică a riscului apariției evenimentelor arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau atac cerebral).
În cazul apariției tulburărilor de vedere, administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă și se recomandă efectuarea unui control oftalmologie. În caz de tahicardie, extrasistole sau greață se întrerupe tratamentul.
Medicamentul nu se recomandă în caz de rinită alergică sau vasomotorie.
Sportivii de performanță trebuie avertizați că pseudoefedrina poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Deoarece conține lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prezentare: 20 comprimate
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului: www.anm.ro/_/_PRO/PRO_3080_29.12.10.pdf
Înapoi la răceală și gripă