ROWATINEX
Prezentare: 30 CAPSULE
Producător: Wagner
Data ultimei actualizări: 03.02.2022
Compoziție:
O capsulă moale gastrorezistentă conține alfa-pinen 24.8 mg, beta-pinen 6.2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fenconă 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg și excipienți: conținutul capsulei - ulei de măsline, capsulă - gelatină, glicerol 85%, etil-hidroxibenzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolină (E104). Indicații terapeutice:
Profilaxia și tratamentul litiazei urinare.
Adjuvant în tratamentul infecțiilor urinare ușoare-moderate și nefropatiilor. Contraindicații:
Colică renală severă, anurie, infecții grave ale tractului urinar, litiază urinară care necesită tratament chirurgical. Precauții:
Deoarece capsulele conțin Sunset yellow FCF (E110) pot să apară reacții alergice.
Datorită conținutului în esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Interacțiuni:
Trebuie avute în vedere precauții la pacienții tratați cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic. Atenționări speciale:
La pacienții cu colică renală se recomandă supravegherea medicală a tratamentului. Sarcină și alăptarea:
Deși nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat în primul trimestru de sarcină. Deoarece nu sunt disponibile informații suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alăptează. Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Rowatinex nu influențează capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Mod de administrare:
Adulți: Doza uzuală este de o capsulă Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese sau conform recomandării medicului.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: Doza uzuală este de o capsulă Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese sau conform recomandării medicului. Reacții adverse:
Ocazional, au fost raportate tulburări gastrice ușoare și tranzitorii. Rar, au fost semnalate vărsături. S-au raportat două cazuri ușoare de intoleranță medicamentoasă. Pot să apară reacții alergice, chiar întârziate (vezi Precauții).
Supradozaj:
În caz de supradozaj pot să apară iritație gastrică cu greață, vărsături și diaree.
Dacă medicamentul a fost înghițit de puțin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atenție și, dacă este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate funcția cardiacă, respiratorie, renală și hepatică.
Studiile toxicologice la animale au evidențiat faptul că dozele mari de uleiuri esențiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare și insuficiență respiratorie sau stimularea sistemului nervos central până la stare de excitație și convulsii. Păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Prezentare: 30 capsule
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului: www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10009_26.05.17.pdf
O capsulă moale gastrorezistentă conține alfa-pinen 24.8 mg, beta-pinen 6.2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fenconă 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg și excipienți: conținutul capsulei - ulei de măsline, capsulă - gelatină, glicerol 85%, etil-hidroxibenzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolină (E104). Indicații terapeutice:
Profilaxia și tratamentul litiazei urinare.
Adjuvant în tratamentul infecțiilor urinare ușoare-moderate și nefropatiilor. Contraindicații:
Colică renală severă, anurie, infecții grave ale tractului urinar, litiază urinară care necesită tratament chirurgical. Precauții:
Deoarece capsulele conțin Sunset yellow FCF (E110) pot să apară reacții alergice.
Datorită conținutului în esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Interacțiuni:
Trebuie avute în vedere precauții la pacienții tratați cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic. Atenționări speciale:
La pacienții cu colică renală se recomandă supravegherea medicală a tratamentului. Sarcină și alăptarea:
Deși nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat în primul trimestru de sarcină. Deoarece nu sunt disponibile informații suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alăptează. Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Rowatinex nu influențează capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Mod de administrare:
Adulți: Doza uzuală este de o capsulă Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese sau conform recomandării medicului.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: Doza uzuală este de o capsulă Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese sau conform recomandării medicului. Reacții adverse:
Ocazional, au fost raportate tulburări gastrice ușoare și tranzitorii. Rar, au fost semnalate vărsături. S-au raportat două cazuri ușoare de intoleranță medicamentoasă. Pot să apară reacții alergice, chiar întârziate (vezi Precauții).
Supradozaj:
În caz de supradozaj pot să apară iritație gastrică cu greață, vărsături și diaree.
Dacă medicamentul a fost înghițit de puțin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atenție și, dacă este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate funcția cardiacă, respiratorie, renală și hepatică.
Studiile toxicologice la animale au evidențiat faptul că dozele mari de uleiuri esențiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare și insuficiență respiratorie sau stimularea sistemului nervos central până la stare de excitație și convulsii. Păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Prezentare: 30 capsule
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului: www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10009_26.05.17.pdf