THROMBO ASS 100MG 100 comprimate

Compoziție:

Thrombo ASS 100 mg: 1 comprimat filmat conține 100 mg acid acetilsalicic (ASA).

Acțiune terapeutică:

acidul acetilsalicilic inhibă coagularea sangvină și, de aceea, reduce formarea trombilor. Administrarea ASA sub formă de comprimate rezistente la acțiunea sucului gastric reduce efectele adverse gastrointestinale ale acestuia.

Indicații:

Reducerea riscului unor ocluzii coronariene ulterioare în cazuri de infarct miocardic în antecedente. Reducerea aparitiei ocluziilor vasculare după intervenții chirurgicale în sfera vasculară, ca de exemplu bypass coronarian.

Doze și mod de administrare:

Comprimatele filmate trebuie înghițite cu o cantitate de lichid. Dozare și

mod de administrare:

dacă nu este prescris altfel, respectați recomandările din prospect. O dată pe zi 1 - 2 comprimate filmate. Medicul poate prescrie doze mai mari în cursul primelor zile de tratament.

Contraindicații:

Produsul nu trebuie folosit în următoarele cazuri: hipersensibilitate la salicilați, ulcer gastric și duodenal, tendință la sângerare, deficiențe trombocitare și hemofilie, insuficiență renală și calculi renali.

Măsuri de precauție: Se recomandă precauție în următoarele cazuri: hipersensibilitate cunoscută la alte analgezice, astm bronșic, afecțiuni metabolice care duc la anemie, afecțiuni gastrointestinale (de ex. gastrită), afecțiuni hepatice și/sau renale.

Sarcină și alăptare:

nu trebuie administrat ASA în ultimele trei luni de sarcină. ASA administrată perinatal poate duce la sângerări prelungite pentru mamă și pentru copil. Administrarea pe un număr mare de oameni nu a evidențiat efecte embriotoxice.

Efecte teratogenice ale ASA au fost demonstrate în cazul animalelor pentru doze de la dublul dozelor maxime administrate la om, respectiv 8 g zilnic. În uz uman, nu a fost găsit nici un risc teratogenic. În primele 6 luni de sarcină și în cursul alăptării, ASA poate fi luat numai în doză mică și, pe cât posibil, în doză unică, numai la recomandarea medicului.

Interacțiuni medicamentoase:

administrarea concomitentă a altor medicamente împreună cu ASA poate duce la creșterea sau scăderea efectelor acelor medicamente.

Creșterea: efectului medicamentelor anticoagulante, riscului hemoragiilor gastrointestinale în cazul administrării concomitente cu glucocorticoizi sau alcool, efectelor dorite și nedorite ale medicamentelor antiinflamatoare, efectelor dorite și nedorite ale metotrexatului, efectului de scădere a glicemiei a antidiabeticelor orale.

Scăderea: efectului medicamentelor diuretice (spironolactonă și furosemid), efectului medicamentelor care influențează secreția de acid uric (probenecid, sulfinpirazona). În cazul administrării prelungite de produse farmaceutice pentru tratarea hiperacidității gastrice, ar putea fi necesară o creștere a dozei de ASA.

Dacă anumite substanțe antiinfecțioase sunt luate simultan cu ASA (tetracicline), trebuie menținut un interval de 1 - 3 ore între administrări. Informați medicul imediat despre medicația pe care o urmați.

Precauții speciale pentru o administrare sigură: medicul trebuie informat dacă în cursul tratamentului apar reacții adverse, dacă sunteți sau deveniți însărcinată. Înaintea procedurilor chirurgicale programate, efectul anticoagulant trebuie luat în considerație. Administrarea suplimentară a altor antiinflamatoare trebuie evitată.

Tratamentul de lungă durată (ani de zile) cu ASA poate fi cauza unor tulburări renale. În cazuri individuale, la copii și adolescenți, au putut fi observate complicații severe (sindromul Reye). Terapia intensivă trebuie aplicată de urgență în cazul vomei incoercibile, al deshidratării, al pierderii conștienței și al convulsiilor.

Supradozare:

semnele supradozării și intoxicației sunt sub formă de greață, vomă, durere gastrică, amețeală, cefalee, confuzie și hiperventilatie. Dacă apar aceste simptome, trebuie anunțat imediat medicul.

În cazul intoxicației cu ASA trebuie avute în vedere în primul rând iritația locală manifestată prin greață, vomă, durere gastrică, amețeală, cefalee, confuzie și hiperventilație. Ca o consecință, poate apărea depresia centrală, hipertermia cu tulburări respiratorii și acidoză metabolică, colaps toxic circulator și renal, edem cerebral și pulmonar și comă.

La copii poate apărea hipoglicemie. Tratamentul intoxicației: în primul rând eliminarea substanței toxice (lavaj gastric atent). Monitorizarea echilibrului acido-bazic, a echilibrului electrolitic, corectarea glicemiei. Terapie intensivă (respirație asistată și hidratare suportivă). Accelerarea excreției (diureză alcalină forțată, hemodializă).

Reacții adverse:

Rare: reacții de hipersensibilitate (ocazional reacții cutanate, tahipnee); tulburări gastrice (greață, vărsături);sângerări gastrointestinale oculte care în cazuri rare pot duce la deficiențe ale celulelor roșii sangvine (anemia prin carență de fier); prelungirea timpului de sângerare; declanșarea atacului de astm; administrarea de doze ridicate pe timp îndelungat poate fi asociată cu probleme renale; după doze mari, pot să apară vertigo, tinitus sau ulcer gastrointestinal sângerând (vomismente de culoare roșu deschis sau în zaț de cafea, fecale moi de culoare neagră).

Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului: www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9659_31.01.17.pdf